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Réactions d’estérification et d’hydrolyse

Elimination d’un des produits de la réaction

Pour favoriser l'estérification, on peut éliminer l'ester ou l'eau au fur et à mesure de leur formation.

Distillation de l'ester formé.

Exemple :

distillation ester formé

Point d'ébulation sous
pression atmosphérique
Acide méthanoique
100,7°C
Ethanol
78,5°C
Méthanoate
54,3°C
Eau
100°C

Le méthanoate d'éthyle est le plus volatile. En chauffant le milieu réactionnel de l'estérification à 55°C, seul l'ester pourra être distillé et éliminé. S'il n'est plus présent, il ne pourra plus réagir avec l'eau et l'équilibre ne pourra donc plus être déplacé vers la gauche (réaction d'hydrolyse) : le rendement d'estérification est ainsi amélioré.

Distillation de l'eau formée.

On distille l'eau ou on la piège au fur et à mesure de sa formation par un desséchant qui ne réagit pas avec les autres composés présents.

Auteur : Professeur LD
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cette fiche est bien

abed le 22/04/2010 à 14:50 - 961

oui c vrai, ça aidera :) merci

nina99 le 08/12/2009 à 19:35 - 17452

Bien mais faudra expliquer ça: "Une élévation de la température permet d’augmenter la vitesse de réaction et d’atteindre plus vite la limite, mais l’état final reste le même. L’estérification est athermique : c’est une réaction dont la vitesse ne dépend pas de la température."

lelu le 15/06/2009 à 10:39 - 18000

cette fiche est vraiment complète!!! à voir pour les revision de bac

sounima le 27/05/2009 à 15:47 - 58000

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